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昆明净化厂房的洁净度为什么达不到要求

来源:http://kunming.jhkj888.cn/news764252.html发布时间:2022-2-14 18:19:00

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硬件设施中昆明净化厂房是资金投入最大的部分之一,洁净厂房建成后,能否达到设计目的,是否符合GMP的要求,最终要通过检测来确认。在检测洁净厂房过程中,有部分洁净度检测不合格

硬件设施中洁净厂房是资金投入最大的部分之一,洁净厂房建成后,能否达到设计目的,是否符合GMP的要求,最终要通过检测来确认。在检测洁净厂房过程中,有部分洁净度检测不合格,有的是整个工程检测不合格,虽然甲乙双方通过整改、调试、清洁等,最终达到了要求,但往往浪费了大量的人力和物力,耽误了工期,延误了GMP认证的进程。有些原因和缺陷在检测前是完全可以避免的。

车间洁净度不合格,往往被人们所忽视......

1、工程设计不合理

这种现象比较少见,主要是在一些小型的净化级别要求不太高的车间净化工程上。现在净化的竞争比较激烈,一些施工单位为了得到工程,在投标中给出了较低的报价。

2、用低档产品替代高档产品

在洁净室昆明高效过滤器的应用上,国家规定在洁净度10万级或高于10万级以上的空气净化处理,应采用初效、中效、昆明高效过滤器的三级过滤。

3、送风管或过滤器密封不好

这种现象是施工粗糙造成的,在验收时会表现出在同一系统中某个房间或局部不合格,改进的方法是,送风管采用漏光试验法检漏,过滤器用粒子计数器对过滤器的断面、封胶、安装框架进行扫描,找出泄露位置,精心密封。

4、回风管道或回风口设计、调试不好

在设计方面的原因,有时因空间所限未能采用“顶送侧回”或者回风口数量不够,在设计方面的原因排除后,回风口的调试也是重要的工工环节。如果调试不好,回风口阻力过大,回风量小于送风量,也会造成洁净度不合格。

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